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Leqembi, ein vielversprechendes neues Alzheimer-Medikament von fünf großen US-amerikanischen Gesundheitsunternehmen, Eisai und Biogen, wird in den nächsten ein bis zwei Monaten erhältlich sein.
Leqembi, das letzten Monat in den USA die vollständige behördliche Zulassung erhielt, ist die erste Behandlung, die nachweislich das Fortschreiten der Krankheit bei Menschen im Frühstadium der Alzheimer-Krankheit verlangsamt.
Die Krankheit betrifft 6,5 Millionen Menschen, was nach Angaben der US-Regierung Teil des Medicare-Plans für Menschen ab 65 Jahren ist.
Leiter des Alzheimer-Forschungsprogramms an der Miami Miller University School of Medicine, Dr. „Die Patienten stehen Schlange. Sie wollen eine Behandlung, aber es ist schwierig, schnell damit anzufangen“, sagte James Galvin.
Neurologen der Mayo Clinic in Rochester, Minnesota, des Northwestern Memorial in Chicago und des Cedars-Sinai in Los Angeles sagten, sie planen, das Medikament in den nächsten Monaten auf den Markt zu bringen.
Nach der Zulassung durch die Food and Drug Administration (FDA) versprach Medicare, das Medikament weitgehend zu bezahlen, und legte Wert darauf, eine jahrzehntelange Beschränkung der Neurobildgebung eines vorgeschlagenen Medikaments für Behandlungskandidaten zu lockern.
Es wurde erklärt, dass Patienten kognitiven Tests unterzogen werden, um sicherzustellen, dass ihre Krankheit früh genug für eine Behandlung ist, genetischen Tests, um die Risiken von Nebenwirkungen besser zu verstehen, und Gehirnscans oder Tests der Rückenmarksflüssigkeit, um das Vorhandensein von Amyloid, einem Protein, das Leqembi entfernt.
Ein Neurologe des University of Pennsylvania Hospital, Dr. Sanjeev Vaishnavi sagte, dass die klinische Praxis in diesem Monat beginnen werde und die erste Infusion in den nächsten Tagen erwartet werde.
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