Erklärung der Generaldirektion für öffentliche Gesundheit zu den „gesammelten Impfstoffen“

Gesundheitsministerium, Generaldirektion für öffentliche Gesundheit, bezüglich der Sammlung von Tetanus-Diphtherie-Impfstoffen für ein Unternehmen, „Es gab keine unerwünschten Wirkungen, die einen Rückruf des betreffenden Impfstoffs erforderlich gemacht hätten, aber aufgrund einiger Prozesse, die sich bei der letzten Kontrolle als mangelhaft erwiesen hatten, wurde die Serie gemäß der Entscheidung des Vorstands zurückgezogen.“machte die Aussage.

In der Erklärung der Generaldirektion für öffentliche Gesundheit heißt es, dass jeder zur Verwendung angebotene Impfstoff in den nationalen Referenzlaboratorien der Türkischen Arzneimittel- und Medizinprodukteagentur (TİTCK) erneut analysiert und, nachdem er sich seiner Wirksamkeit und Sicherheit vergewissert hatte, erneut analysiert wurde wurde mit dem Vaccine Tracking System weiterverfolgt, bis es Einzelpersonen verabreicht wurde.

Von TITCK initiierter Auszahlungsprozess „Tetadi 0,5 ml IM Injektionssuspension“Es wurde festgestellt, dass die Arbeit mit dem Namen „Tetanus-Diphtherie-Impfstoff“, die auf Erwachsene angewendet wird, der erste Impfstoff ist, der in der Türkei hergestellt wird, beginnend mit der ersten Phase, indem die Grundlage für den Technologietransfer geschaffen wird.

Unter Betonung, dass jeder Produktionsprozess regelmäßig von TITCK verfolgt wird, enthält die Erklärung die folgenden Worte:

„Es gab keine unerwünschten Wirkungen, die einen Rückruf des betreffenden Impfstoffs erforderlich gemacht hätten, aber aufgrund einiger Prozesse, die sich bei der letzten Kontrolle als mangelhaft erwiesen hatten, wurde die Serie gemäß der Entscheidung des Vorstands zurückgezogen. Neu hergestellte Impfstoffe werden verfolgt auf Sonderregeln und ihre Haltbarkeit wird schrittweise auf bis zu 3 Jahre verlängert. Die Haltbarkeit des betreffenden Impfstoffs ist ebenfalls von dieser Art. „Am Ende eines Zeitraums wurde sie von 2 auf 3 Jahre verlängert. Dies ist nicht der Fall Prozess der Verlängerung des Verfallsdatums des betreffenden Impfstoffs. Wir verfügen über ausreichend Impfstoffe, die ausreichend geprüft und für den Einsatz geeignet sind. Insofern handelt es sich nicht um zufällige Probleme.“(AA)

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