Genetische Vielfalt und Krankheiten
Eine in den USA durchgeführte Studie analysierte den genetischen Code von einer Viertelmillion US-Freiwilligen und entdeckte Hunderte neuer genetischer Varianten, die möglicherweise die Anfälligkeit für Krankheiten erklären. Diese Studie könnte dazu beitragen, genetische Einflüsse auf Gesundheit und Krankheit besser zu verstehen.
In ihren in Nature und anderen Fachzeitschriften veröffentlichten Artikeln erklärten die Forscher, dass neue Unterschiede im genetischen Code möglicherweise mit einem Krankheitsrisiko verbunden seien. Während die Studie 1 Milliarde genetische Varianten aufdeckte, geht man davon aus, dass mehr als 4 Millionen mit einem Krankheitsrisiko verbunden sein könnten.
Die Bedeutung genetischer Studien in verschiedenen Populationen
DR. Die von Josh Denny geleitete Studie betonte, dass Genomstudien an Menschen europäischer Abstammung zu einem begrenzten Verständnis der Biologie von Krankheiten geführt haben. Es wurde festgestellt, dass genetische Forschung in verschiedenen Populationen zur Entwicklung wirksamer Medikamente und Präventionsstrategien beitragen kann.
Denny erklärte, dass die Mehrheit der Weltbevölkerung nicht europäischer Herkunft sei und dass sich genetische Studien auf eine breitere Bevölkerung konzentrieren sollten. Beispielsweise zeigen Varianten im APOL1-Gen, die mit einem erhöhten Risiko für chronische Nierenerkrankungen bei Menschen südlich der Sahara afrikanischer Abstammung verbunden sind, die Bedeutung solcher Studien.
