Nach dem Anstieg des Euro-Wechselkurses, der die öffentliche Grundlage für die an Fremdwährungen gekoppelten Arzneimittelpreise darstellt, begannen sich Pharmamonopole aus dem Land zurückzuziehen. Die Krise hat sich verschärft. Patienten können ihr Medikament nicht finden und teilen es daher mit anderen Patienten, bis ihr Medikament eintrifft.
Die Krise der nicht verfügbaren Medikamente verschärfte sich noch weiter, nachdem Pharmamonopole unter Berufung auf die „aktuelle Preis- und Erstattungspolitik“ bekannt gaben, dass sie keine lebenswichtigen Medikamente in die Türkei bringen würden. Die Schwierigkeiten bei der Suche nach Medikamenten wie Organtransplantationen und Krebsmedikamenten haben zugenommen. Schließlich wird die Krankheit auch als arzneimittelresistente Epilepsieerkrankung bezeichnet. „Dvet-Syndrom“ Patienten kamen hinzu. Obwohl die von Kindern mit Dravet-Syndrom verwendeten Medikamente seit einigen Monaten nicht mehr auf dem Markt erhältlich sind, sind bei den verfügbaren Medikamenten große Preisunterschiede erforderlich. Patienten und ihre Angehörigen sagten: „Wir konnten unsere Medikamente seit 2 Monaten nicht finden und müssen eine Differenz von 30 Euro pro Packung bezahlen.“ „Wir sind in einer sehr schwierigen Situation“, sagte er und wollte, dass ihre Stimmen gehört werden.
Es gibt keine Heilung für die Krankheit, von der 1 von 10.000 Menschen betroffen ist.
Hasret Ülüş Duran, Leiterin der Dravet-Syndrom-Patienten und Angehörigen-Vereinigung, sagte in ihrer Bewertung gegenüber BirGün, dass die Medikamente, die beim Dravet-Syndrom, bekannt als arzneimittelresistente Epilepsie, eingesetzt werden, von entscheidender Bedeutung seien, aber seit langem nicht mehr auf dem Markt erhältlich seien einige Monate und sie mussten hohe Differenzpreise zahlen. Duran sagte: „Diese Kinder haben viele Anfälle und gleichzeitig ist ihr Immunsystem sehr schwach.“ Duran erklärte, dass die Krankheit einmal bei 10.000 Geburten auftritt, und sagte, dass seine 20-jährige Tochter Özgür ebenfalls am Dravet-Syndrom leide.
Duran erinnerte daran, dass die verwendeten Medikamente von lebenswichtigem Wert sind und sagte zusammenfassend Folgendes:
„Die Anfälle einiger dieser Kinder dauern 1,5 bis 2 Stunden. Daher müssen sie auf die Intensivstation gebracht werden. Deshalb können sie diese Medikamente nicht schnell absetzen. Wir haben ein Medikament mit dem Wirkstoff Stripentol. Dieses Arzneimittel wurde vom Staat übernommen. Wir haben einen Medikamentenbericht, wir geben den Bericht an den türkischen Apothekerverband und unser Medikament kam. Darüber hinaus wurden keine Differenzpreise berechnet. Aufgrund des Wechselkurses gab es seit 2 Monaten keine Medikamente mehr, die Leute stehen Schlange und warten auf ihre Medikamente und verlangen jetzt 30 Euro pro Packung. Wir zahlten 270 Euro für eine 3-Monats-Dosis und das Medikament kam 20 Tage später an. Ich weiß nicht, was wir tun würden, wenn wir keine Ersatzmedikamente hätten.
„Wir teilen die Medikamente mit den Patienten“
Wir teilen die Medikamente mit den Patienten untereinander. Wir wurden offiziell unserem Schicksal überlassen. Da sich der Angehörige eines Patienten den Preis einer 3-Monats-Dosis nicht leisten kann, ist er gezwungen, seine Medikamente mit Monatsrezepten zu kaufen. Meine Tochter nimmt neben diesem Medikament noch 3-4 verschiedene Medikamente ein. Es gibt zum Beispiel ein Medikament, das wir aus Deutschland mitbringen, das ist in der Türkei nicht erhältlich. Eine Monatsbox kostet 350 Euro. Ich sehe Leute, die vor mir bei TEB warten, 5-6 Kreditkarten am Schalter aufreihen und sagen: „Nehmen Sie 2.000 Lira von dieser Karte, 5.000 Lira von dieser Karte“ für einen Schein von 45.000 Lira. Es passiert eine völlige Schande. „Ich zahle alle meine Steuern und Prämien pünktlich.“
T24
