Patient mit spinaler Muskelatrophie (SMA) Typ 2 in Trabzon Emir Asaf Für (3) wurde eine von der Regierung genehmigte Hilfskampagne gestartet. Pater Ercan Akyüz, der sagte, dass Buyruk Asaf, der unter der Taille nicht fit ist und Gefahr läuft, seine Körperfunktionen zu verlieren, 35 Millionen TL brauche, um im Ausland behandelt zu werden, sagte: „Die Leute von Trabzon, der Souverän, haben sich darum gekümmert Baby wie sein Sohn. Buyruk Asaf ist auch der Sohn von Trabzon. Er hat Buyruk Asaf. Lass uns rausgehen, lass uns ihn gesund machen.“
Das Ehepaar Zeynep und Ercan Akyüz, das in Akçaabat lebt und zwei Kinder hat, bemerkte, dass ihr ältestes Kind, Buyruk Asaf, im Alter von 7 Monaten Schwierigkeiten beim Krabbeln hatte, und bewarb sich im Krankenhaus. Der Diagnoseprozess von Buyruk Asaf, der keine Anzeichen einer Krankheit zeigte, verzögerte sich aufgrund der Schließung der Krankenhausdienste während der Covid-19-Pandemie. Jetzt wurde mit Genehmigung des Gouverneursbüros von Trabzon eine Hilfskampagne für Buyruk Asaf gestartet, bei dem im Alter von 2 Jahren bei Krankenhausinspektionen SMA Typ 2 diagnostiziert wurde. Die Familie sagte, dass 35 Millionen TL benötigt werden, damit Emir im Ausland medizinisch behandelt werden kann, und sie warten auf den Tag, an dem ihre Kinder mit der Unterstützung von Philanthropen wieder gesund werden.
„Gesperrt ohne Anzeichen von SMA“
Ercan Akyüz, der sagte, dass Emir Asaf als Baby Schwierigkeiten beim Krabbeln hatte, und sich im Krankenhaus bewarb, sagte: „Er konnte seinen Nacken und Kopf halten, er konnte ohne Verstärkung sitzen, aber er stand nicht viel auf seinen Füßen , er krabbelt nicht. Als wir ihn mit 7 Monaten ins Krankenhaus brachten, sagten sie, das sei normal für sein Alter. Als die Pandemie begann, waren die Krankenhäuser geschlossen. Er war 1 Jahr alt. Als er in die Neurologie kam Er wurde untersucht und es gab keinen Befund, der auf die Krankheit hinwies. Es gab keine Anzeichen von SMA, wie Zittern an Körper und Händen und Unfähigkeit, aufrecht zu stehen.
„1 Jahr darf keine Zeit haben“
Akyüz erklärte, dass bei Emir Asaf im Alter von 2 Jahren SMA diagnostiziert wurde und dass seine Söhne nicht zunehmen sollten, um mit der Behandlung zu beginnen, und sagte: „Die Diagnose wurde aufgrund der Pandemie verzögert. Sie haben eine 21-Kilo-Grenze für Buyruk Asaf festgelegt behandelt werden. Er wiegt jetzt 17 Kilo. Buyruk Asaf wiegt derzeit 17 Kilo. Er hat keine Luftröhre, er kann ohne Atemunterstützung atmen, aber sein unterer Rücken hält nicht. Er kann andere Funktionen verlieren, wenn er in der nächsten Zeit nicht behandelt wird Tage. Er kann sitzen, aber nicht sitzen, er kann nicht atmen. Die Behandlung wird in Dubai durchgeführt und erfordert mehr als 35 Millionen TL. Wir haben eine Kampagne mit Geld und daher der Zustimmung des Gouverneurs gestartet“, sagte er.
„Als Souverän, lasst uns meinen Sohn wieder gesund machen“
Akyüz sagte, dass Emir Asaf auf eine Basis warte, um wie das Sovereign-Baby mit SMA behandelt zu werden, und sagte: „Emir Asafs Glück im Vergleich zu seinen anderen SMA-Geschwistern ist, dass seine Kehle keine Luftröhre öffnet, aber das bedeutet nicht, dass dies der Fall sein wird morgen nicht geöffnet. Er sagte: „Die Leute von Trabzon, der Richter, hat sich wie sein Sohn um das Baby gekümmert. Buyruk Asaf ist auch der Sohn von Trabzon. Kümmern wir uns um den Emir, lasst uns meinen Sohn wieder gesund machen wie der Souverän .“
Zeynep Akyüz sagte: „Emir Asaf kann nicht laufen, er hat es nicht von der Hüfte abwärts. Wir haben mit der Erlaubnis des Gouverneurs eine Kampagne gestartet. Mein anderes Kind, das 9 Monate alt ist, hat keine SMA. Seine Analysen waren negativ. Es ist sehr belastend für die Mutter, dass ihr Kind nicht laufen kann. Die einzige Heilung für meinen Sohn sind SMA-Medikamente, wenn er sie nimmt, hoffe ich, dass er laufen kann. Wir erwarten Hilfe von Philanthropen. Alles, was wir wollen, ist in der Lage zu sein unser Kind behandeln“, sagte er.
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