Kinder des Ehepaars Fatma-Osman Ceylan, bei dem in Kayseri spinale Muskelatrophie (SMA) Typ 2 diagnostiziert wurde Melih EimenDie Kampagne wurde gestartet, um die 1 Million 822 Tausend Dollar zu sammeln, die für die Behandlung von erforderlich sind. Fatma Ceylan,„Es gibt ein Gewichtskriterium für die Behandlung unseres Kindes. Deshalb hat unser Kind die letzten 2 Kilo übrig. Wir wollen nicht zu spät für unseren Sohn kommen unterstützen“, sagte er.
Das Ehepaar Fatma und Osman, das im Distrikt Melikgazi lebt, stellte fest, dass ihr Kind, Melih Eymen, das am 16. Januar geboren wurde, Schwierigkeiten beim Sitzen hatte, und bewarb sich im Krankenhaus. Als Ergebnis der Tests wurde bekannt, dass Melih Eymen an SMA Typ-2-Krankheit litt. Das Paar, das sich mit dem Krankenhaus in Dubai traf, erfuhr, dass der Preis der Behandlung 1 Million 822 Tausend Dollar betrug. Daraufhin wurde eine vom Gouverneur genehmigte Kampagne gestartet. Bei der Kampagne von Melih Eymen, dessen letzte 2 Kilo für die Behandlung von Patienten mit SMA bis zum Alter von 5 Jahren übrig blieben, wurden bisher 55 Prozent erreicht. Fatma Ceylan, „Als wir Melih Eymens erste Krankheit bemerkten, fiel es ihm schwer, sich hinzusetzen. Er konnte überhaupt nicht krabbeln. Die Skoliose (Verkrümmung der Wirbelsäule) begann in seinem Rückenmark. Der Knochen in seiner Taille war verbogen fing an mit ihm zum Arzt zu gehen Wir haben uns 1 Jahr lang bemüht, ihn diagnostizieren zu lassen Operation an 2 Hüftknochen Dann wurde der Gentest gemacht und leider wurde festgestellt, dass er SMA Typ 2 hat Seine Krankheit besteht seit 2 Jahren „Unsere Kampagne liegt jetzt bei 55 Prozent. Wir haben uns 8 Monate lang sehr bemüht, wir haben gekämpft. Seine Behandlung ist zu wertvoll, als dass sie sich eine Familie alleine leisten könnte. Wir haben 55 Prozent des Geldes gesammelt. Wir glauben, dass wir das sammeln werden.“ zusammen mit Kayseri verbleiben 45 Prozent. Wir haben nie die Hoffnung aufgegeben. Unser Sohn verliert Tag für Tag Muskeln. Wir wollen, dass unser Sohn seine Kampagne beendet und seine Medizin bekommt. Wir wollen nichts Unmögliches in unserem Land. Wir haben etwa 100 Babys, die behandelt wurden. Melih Eymen kann auch so schön werden wie sie. Mein Sohn und die Korridore für Physiotherapie loswerden und in die Parks und zur Schule gehen.er sagte.
„Unser Sohn hat die letzten 2 Kilo noch“
Fatma Ceylan, die sagte, dass ihr Sohn die letzten 2 Kilo übrig habe, damit er sich einer Gentherapie unterziehen könne, „Es gibt ein Gewichtskriterium für die Behandlung unseres Kindes. Daher hat unser Kind die letzten 2 Kilo übrig. Wir wollen nicht zu spät für unseren Sohn kommen. Ich rufe gerade jetzt die ganze Türkei auf. Wir können Bringen Sie Melih Eymen dazu, seine Medikamente zu besorgen. Bitte sparen Sie nicht Ihre Unterstützung. Melih Eymen mit unseren SMS- und IBAN-Nummern“ „Wenn unser Sohn seine Medikamente nimmt, seine Behandlung bekommt und schön wird, haben Sie 5 Lire und 10 Lire für jeden Schritt, den er macht, und jeder Atemzug, den er macht. Wenn alle Operatoren ‚Melih‘ schreiben und es an 1191 senden, haben sie für 20 TL für unseren Sohn geatmet.“sagte.
Fatma Ceylan sagte, dass Melih Eymen auch geistig betroffen sei. „Weil er kein Baby mehr ist, ist er ein Kind geworden. Sein Verstand verschmilzt mit allem. Er ist sich seiner Krankheit bewusst seine Vorstellungskraft.“er sagte.
Osman Ceylan ist „Unser Baby kämpft mit der SMA-Krankheit. Wir haben mit einem Krankenhaus in Dubai gesprochen, sie haben uns um 1 Million 822 Tausend Dollar gebeten. Sie erwarten, dass wir das Geld einsammeln und kommen. Wir sind bis heute mit der Unterstützung von Kayseri gekommen. Ich wollen von hier aus in die ganze Türkei rufen Wir wollen, dass unser Kind lebt Geld „Wir wollen unseren Sohn nicht wegen ihm verlieren. Sie können unseren Sohn per SMS und IBAN unterstützen.“sagte.
Auch Melih Eymen „Kannst du mir helfen? Ich will ausgehen, Ball spielen und zur Schule gehen“ er sagte. (DHA)
T24