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Zur Behandlung von postpartalen Depressionen sowie schweren depressiven Störungen und klinischen Depressionen, von denen Millionen Menschen betroffen sind. Zurzuvaebeantragte die FDA-Zulassung für das Medikament.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die orale Pille von Biogen und Sage Therapeutics zur Behandlung von postpartaler Depression (PPD) zugelassen.
Sage Therapeutics und Biogen sagten in einer Erklärung: „ Zurzuvae wird voraussichtlich Ende 2023 verfügbar und im Handel erhältlich sein, kurz nachdem es von der US-Drogenbekämpfungsbehörde als regulierte Angelegenheit eingestuft wurde.“ sagte.
Während die FDA sagt, dass die Behandlung von postpartalen Depressionen bisher nur als intravenöse Injektion verfügbar sei, gab sie auch bekannt, dass im Jahr 2021 in den Vereinigten Staaten etwa jede siebte gebärende Frau von PPD betroffen sei.
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