Der Gesetzentwurf im Gesundheitsbereich liegt der Türkischen Großen Nationalversammlung vor

Der Gesetzentwurf zur Änderung des Gesetzes über pharmazeutische und medizinische Präparate, das Vorschriften im Gesundheitsbereich enthält, und des Gesetzesdekrets Nr. 663 wurde dem Präsidium der Versammlung vorgelegt.

Mit dem Gesetzesvorschlag wird die Meldepflicht für das Pharmaceutical Track and Trace System eingeführt, um die Rückverfolgbarkeit von Humanarzneimitteln auf dem Markt durch das Gesundheitsministerium sicherzustellen. Bewilligungs- oder Genehmigungsinhaber und pharmazeutische Unternehmen, die dieser Anforderung nicht nachkommen, werden mit Verwaltungssanktionen belegt.

Der Beschluss des Gesetzes über die Ausübung der Heil- und Heilkunst über das Berufsverbot für Angehörige der Gesundheitsberufe, Zahnärzte und Hebammen, die aufgrund psychischer oder körperlicher Gesundheitsprobleme ihren Beruf nicht ausüben können, wird durch den Beschluss vom aufgehoben der Hohe Disziplinarrat des Gesundheitsministeriums. Diese Bewertung wird vom Rat für Gesundheitsberufe gemäß den im Dekret Nr. 663 festgelegten Verfahren und Vorlagen vorgenommen.

Ein Zahnarzt, der seine Kunst an einem Ort frei ausüben möchte, gibt die Informationen und Dokumente des Zahnarztes und anderer Personen an den Ort, an dem er eine Praxis eröffnen wird, und andere Informationen und Dokumente, die vom Gesundheitsministerium angefordert werden, an das Gesundheitsministerium der Provinz weiter Direktion im Rahmen der durch die Verordnung festgelegten Methode und Grundlagen.

„Aufgabenbeschreibungen werden nach dem Ausbildungsstand der Hebammen festgelegt“

Die Aufgabenbeschreibungen der Hebammen werden unter Berücksichtigung des Bildungsstandes den Anforderungen des Alters angepasst. Hebammen leisten die notwendige Unterstützung während Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett und kümmern sich um das Neugeborene und das Baby; Es wird eine Mission bei der normalen Geburt und der medizinischen Versorgung in Risikosituationen übernehmen, den Zugang zu einer Stiftung ermöglichen, die Gesundheit von Frauen und die reproduktive Gesundheit schützen, Beratungs- und Aufklärungsdienste für die Familie und die Gesellschaft in Fragen der Kinderbetreuung anbieten.

Hebammen, die eine Schwangerschaft feststellen, Schwangere überwachen und die hierfür erforderlichen Untersuchungen und Beurteilungen durchführen, führen die üblichen Geburtshandlungen durch. Hebammen führen auch kleinere medizinische Eingriffe durch, die während der normalen Entbindung erforderlich sind. Der Umfang und die Grenzen kleinerer medizinischer Eingriffe werden vom Gesundheitsministerium festgelegt.

In Bereichen, die vom Gesundheitsministerium nicht als zertifizierte Schulungsprogramme definiert sind, wird die Lücke bei der Anwendung von Sanktionen für diejenigen, die zertifizierte Schulungen anbieten, ohne ein Genehmigungsdokument zu erhalten, beseitigt.

Zertifizierte Ausbildungsbereiche und Standards der Ausbildungsprogramme werden vom Ministerium im Einklang mit der Gesundheitspolitik und den strategischen Plänen des Gesundheitsministeriums festgelegt, um die vom Land benötigten qualifizierten Arbeitskräfte auszubilden. Zertifikate, die als Ergebnis einer Ausbildung in nicht vom Gesundheitsministerium festgelegten Bereichen oder in unangemessenen Standards ausgestellt wurden, werden nicht registriert.

„Diejenigen, die kein Autorisierungsdokument haben und kein zertifiziertes Schulungsprogramm organisieren, werden mit einer Freiheitsstrafe von 1 bis 3 Jahren und einer Geldstrafe von bis zu 20.000 Tagen belegt.“

Diejenigen, die ein zertifiziertes Ausbildungsprogramm ohne Berechtigungsbescheinigung oder außerhalb des Ausbildungsbereichs organisieren, für den sie eine Berechtigungsbescheinigung haben, werden mit einer Freiheitsstrafe von 1 bis 3 Jahren und einer Geldstrafe von bis zu 20.000 Tagen bestraft. Wenn dieser Fehler zugunsten einer juristischen Person begangen wird, werden Sicherheitsmaßnahmen speziell für juristische Personen angewendet.

Die Kopien der endgültigen Entscheidungen der zuständigen Gerichte werden an das Gesundheitsministerium geschickt, um zu verhindern, dass Angehörige der Gesundheitsberufe und andere im Gesundheitswesen tätige Fachkräfte grobe Fehler bei der Ausübung ihres Berufs begangen haben die Entscheidung des absoluten Strafgerichtshofs.

Unter Berücksichtigung internationaler Gepflogenheiten werden Drogenanalysen nach dem Inverkehrbringen durchgeführt, und die Formulierungen zur Anforderung von Mustern auf Genehmigungsebene werden aus dem Gesetzestext entfernt, um das Genehmigungsverfahren zu beschleunigen und einen schnelleren Zugang zu ermöglichen die Medikamente, die sie brauchen.

Da in der derzeitigen Praxis die Grundproben und Analysekosten für die Lizenz von den Lizenzbewerbern getragen werden, wird eine Regelung getroffen, dass der Lizenzinhaber die Kosten für die vom Markt genommenen Proben in identischer Form und die Analyse übernimmt.

„Der ‚Preis‘ wird nicht in der Arzneimittelverpackung enthalten sein“

Da sich der Preis von Arzneimitteln während der Haltbarkeitsdauer kurzfristig ändern kann, ist es nicht angebracht, die Festpreisinformationen aufzunehmen, und der Satz „Preis“ wird nicht in die Sekundärverpackung (Sekundärverpackung) aufgenommen.

Wenn sich als Ergebnis der Analyse herausstellt, dass die Elemente in der Zusammensetzung der Medikamente nicht rein sind, nicht der für den Erhalt der Lizenz angegebenen Formel entsprechen oder auf eine Weise hergestellt werden, die ihre therapeutische Wirkung verringert oder verliert Qualitäten, wenn die Tat keine Straftat darstellt, der Lizenzinhaber und diejenigen, die die Drogen verkaufen, zum Verkauf anbieten oder verkaufen lassen, in dem Wissen, dass sie in diesem Staat hergestellt wurden, 70.000 Dollar Eine Verwaltungsstrafe von bis zu 3 Millionen türkischen Lira wird auferlegt.

Diejenigen, die Medikamente entgegen dem Gesetz bewerben und verkaufen, und diejenigen, die sie außerhalb ihrer zugelassenen Indikation vermarkten und die Bildung von Rezepten in diesem Zustand fördern, werden mit einer Geldstrafe bis zum 5-fachen des Gesamtumsatzes des Produkts für das letzte Jahr belegt . Diese Geldbuße darf jedoch nicht weniger als 700.000 Lire betragen.

Eine Verwaltungsstrafe von 150.000 Lira bis 2 Millionen Lira wird gegen diejenigen verhängt, die Werke mit einer Gesundheitserklärung bewerben und verkaufen, ohne eine Genehmigung der zuständigen Behörde einzuholen oder gegen die erteilte Genehmigung.

Eine Verwaltungsstrafe von 100.000 bis 500.000 Lira wird gegen diejenigen verhängt, die Arzneimittel für den menschlichen Gebrauch oder als Zwischenhändler außerhalb der gesetzlich festgelegten Lieferkette verkaufen, vertreiben und vermarkten. (AA)

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