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Zulassung für Nasenspray, das „Migränesymptome in 15 Minuten lindern kann“ in den USA

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Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat ein neues Nasenspray zur Behandlung von Migräne bei Erwachsenen zugelassen.  

Laut den Nachrichten von CNN gab der Pharmariese Pfizer bekannt, dass das unter dem Namen Zavzpret vertriebene Nasenspray Migränesymptome bei Erwachsenen innerhalb von 15 Minuten lindern kann. Mit der Zulassung durch die FDA soll das Nasenspray voraussichtlich im Oktober 2023 in US-Apotheken erhältlich sein.  

Obwohl es mehrere Behandlungssysteme, einschließlich Nasensprays, zur Behandlung von Migräne gibt, wurde festgestellt, dass das Spray namens Zavzpret wirkt, indem es ein Peptid namens CGRP blockiert, das mit dem Calcitonin-Gen verwandt ist, das mit einem im Gehirn ausgeschiedenen Protein verwandt ist . Es wird festgestellt, dass das Spray in dieser Hinsicht das erste Beispiel seiner Art ist.  

In zwei Studien, in denen Menschen mit Migräne nicht wussten, ob sie Medikamente oder ein Placebo einnahmen, linderte Zavzpret Migräneschmerzen innerhalb von zwei Stunden wirksamer als ein Nasenspray ohne Wirkstoffe.

In der Erklärung in der medizinischen Fachzeitschrift The Lancet wurde festgestellt, dass 24 Prozent der Personen, die eine Einzeldosis von 10 Milligramm Zavzpret einnahmen, nach zwei Stunden keine Migräneschmerzen mehr hatten. Kathleen Mullin, stellvertretende medizinische Direktorin des New England Institute of Neurology and Headache, beschrieb das Medikament als „ein Nasenspray mit schneller Wirkstoffabsorption“.

Migräne, von der bekannt ist, dass weltweit etwa 10 Prozent der Menschen betroffen sind, kann pochende Kopfschmerzen verursachen, die Stunden oder Tage anhalten, Geräusch- und Lichtempfindlichkeit, Übelkeit, Erbrechen und Sehstörungen.  

T24

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