CHP Stellvertretender Generalleiter für Gesundheit Gamze Akkus Ilgezdi, Mit der Feststellung, dass das ICLUSIG-Medikament, das bei Blutkrebspatienten verwendet wird, das von SGK und TEB aus dem Ausland importiert wird, nur ein Schmerzmittel ist: „Das als Krebsmedikament verkaufte Medikament ist eigentlich ein einfaches Schmerzmittel, kein Krebsmedikament! Versetzen Sie sich jetzt in die Lage von Krebspatienten, die dieses Medikament verwenden. Tut es Ihnen leid wegen Ihrer Krankheit oder weil Sie mit der gefälschten Medizin herumgespielt haben? Ihr Leben aufs Spiel setzen? Eine Inspektorenuntersuchung wurde auch in Bezug auf die Unternehmen eingeleitet, die das Medikament liefern. Es ist jedoch nicht bekannt, welcher Prozess bisher durchgeführt wurde“, sagte er.
İlgezdi brachte den Krebs-Medikamenten-Skandal auf die Tagesordnung des Parlaments und fragte, was gegen die Verantwortlichen vorgegangen sei.
İlgezdi erklärte, dass sich das Medikament bei den im Ausland durchgeführten Tests als gefälscht erwiesen habe, und sagte: „Diese Situation wurde dem Gesundheitsministerium im Jahr 2019 gemeldet. Was wurde gemeldet? Institutionen, die für die Versorgung ihrer Bürger mit Drogen verantwortlich sind, haben illegale Drogen von Drogenbanden genommen, die Öffentlichkeit hat einen großen Verlust erlitten und das Recht der Patienten auf Gesundheit wurde missachtet“, sagte er.
Fragenvorschlag
Gesundheitsminister Ilgezdi sagte: „Pharmaunternehmen, die Schmerzmittel als Krebsmedikamente verkaufen, sollten so schnell wie möglich die Strafe bekommen, die sie verdienen.“ Fahrettin Kocazu
„Bei wie vielen Patienten und in welchen Gesundheitseinrichtungen wurde das betreffende Medikament in den letzten fünf Jahren in der Türkei eingesetzt?
Was ist die Überlebenszeit von Patienten, die das Medikament verwenden?
– Wurden innerhalb des Gesundheitsministeriums Forschungen, Untersuchungen oder Ermittlungen bezüglich des betreffenden Arzneimittels durchgeführt? Wenn ja, was waren die Ergebnisse dieser Untersuchungen und Ermittlungen?
-Warum hat das Gesundheitsministerium zu diesem seit 2019 bekannten Drogenbetrug geschwiegen?
Wie viele Unternehmen wurden in der Türkei identifiziert, die diese Arbeit verkaufen? An welche Apothekenlager, an welche Institutionen und wie viele Kartons haben diese Unternehmen die fraglichen Arzneimittelfälschungen verkauft?
-Wurde das besagte gefälschte Medikament in den Analyse- und Kontrolllaboratorien der Türkischen Agentur für Arzneimittel und Medizinprodukte (TİTCK) analysiert? Wenn ja, was sind die Ergebnisse der Analyse?
-Die These, dass die Arzneimittel mit den Chargennummern „25A19E09“ und „PR072875“, die bei der Analyse des angeblich gefälschten Arzneimittels als ungültig erachtet wurden, als Ergebnis der im Analyse- und Kontrolllabor der Drogenkontrollabteilung ist es falsch?
– Stimmt das Argument, dass die erforderlichen Dokumente, die gegen die Gesetzgebung gerichtet sind, nicht verlangt werden, wenn das Medikament zur Krebsbehandlung von einem Unternehmen namens SBA Pharma gekauft wird? Wenn nein, welche Unterlagen wurden angefordert?
– Als Ergebnis der Feststellung der Inspektoren, dass die Medikamente namens ICLUSIG mit den Chargennummern „25A19E019“ und „PR072875“ von der Firma SBA Pharma in Zypern und der Firma „KAZUNIONPHARM COM LTD“ mit Sitz in Kasachstan bezogen wurden, die ist die Quelle der Drogen, Ihr Ministerium hat diesbezüglich Maßnahmen ergriffen. Wurde gegen dieses Unternehmen ein Straf- und Verwaltungsverfahren eingeleitet? Ist die Aufhebung der Betriebserlaubnis eine Redewendung?
– Ist das Argument richtig, dass 120 Schachteln mit 15 mg, 160 Schachteln mit 45 mg ungültiger Medikamente von Unternehmen namens SGK, SBA Pharma und RAD Pharmaceutical Warehouse gekauft wurden, ohne Dokumente einzusehen, und 1 Million 312 Tausend 500 Euro (derzeit 26 Millionen türkische Lira). Wechselkurs)? ? Wenn ja, von wem und von welchen Institutionen und Organisationen wird dieser Sachschaden gedeckt?
– Obwohl sich die Unwirksamkeit des Medikaments verfestigte, nachdem die Testergebnisse der Firma TAKEDA und der schweizerischen Inspektionsbehörde als identisch befunden wurden, haben sich die Personen identifiziert, die die Meldung „Die Medikamente sind nicht fabriziert“ herausgegeben haben? Wurden sie untersucht? Wurde ein willkürliches Straf- und Verwaltungsverfahren angewandt?
– Institutionen, die für die Versorgung ihrer Bürger mit Medikamenten zuständig sind, kauften gefälschte Medikamente von Drogenbanden, die Öffentlichkeit erlitt einen großen Schaden und das Recht der Patienten auf Gesundheit wurde missachtet. Wie steht Ihr Ministerium zu diesem Thema?
-Wurde bei diesen seit langem bekannten gefälschten Drogenkäufen ein Vergehen gemeldet? Wurde eine zufällige Klage eingereicht? Was ist das Schicksal des Falls, wenn er geöffnet wird?
Gibt es neben ICLUSIG noch andere ungültige Arzneimittel- und/oder Arzneimittelbetrugsansprüche in Bezug auf Arzneimittel, die im Ausland gekauft oder im Ausland gekauft wurden? Welche Drogen, Drogencluster und/oder Unternehmen wurden in den letzten zehn Jahren von Ihrem Ministerium auf Betrug und/oder Korruption untersucht und/oder untersucht? stellte die Fragen.
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