Die türkische Arzneimittel- und Medizinproduktebehörde berichtete, dass das 2. Klasse-B-Entzugsverfahren von Diphtherie-Tetanus-Impfstoffen Kindern, Erwachsenen und schwangeren Frauen als Folge einer Verletzung verabreicht wird.
Die türkische Behörde für Arzneimittel und Medizinprodukte des türkischen Gesundheitsministeriums gab bekannt, dass die Diphtherie-Tetanus-Impfstoffe, die Kindern, Erwachsenen und schwangeren Frauen aufgrund von Verletzungen verabreicht wurden, zurückgerufen werden.
In der Erklärung des Gesundheitsministeriums der türkischen Arzneimittel- und Medizinproduktebehörde „Tetadif 0,5 ml IM-Injektion Injektion, basierend auf der Entscheidung, die als Ergebnis der Untersuchungen und Bewertungen getroffen wurde, die von den zuständigen Einheiten und wissenschaftlichen Ausschüssen unserer Institution in Bezug auf die Produktionsstätte von Turk İlaç ve Serum San. Gemäß der im Amtsblatt vom 19. November 2015 veröffentlichten Widerrufsverordnung mit der Nummer 29537 wurde das Widerrufsverfahren auf alle Serien des Werks mit dem Titel „Suspension“ angewendet, die bereits produziert wurden und /oder vom Unternehmen verteilt, auf Stufe 2 der Klasse B (alle Stellen, die die Arbeit dem Endverbraucher bereitstellen) Es wird den relevanten Interessengruppen mitgeteilt, dass die erforderlichen Maßnahmen ergriffen wurden. Es wird allen Angehörigen der Gesundheitsberufe und der Öffentlichkeit bekannt gegeben mit großer Bedeutung.“
„Zweite Klasse“ in der Erklärung des Ministeriums wird definiert als „Situationen, in denen vorübergehende und behandelbare Gesundheitsprobleme auftreten oder erwartet werden“. „B-Level“ bedeutet „zu allen Stellen hinabgehen, die das Artefakt dem Endnutzer bereitstellen“.
T24
